La alerta se emite después de recibir denuncias sanitarias por parte de la empresa fabricante, Landsteiner Scientific, S.A. de C.V., propietaria del registro sanitario 532M2005 SSA IV, por lo que Cofepris exhorta a pacientes en el país a revisar su medicamento denominado Limustin® (tacrolimus), con el número de lote 129b0219 y la fecha de caducidad dic23.
Esto, para comprobar que no presente el número de lote apócrifo mencionado, o cualquiera de las siguientes irregularidades:
El lote y fecha de caducidad no corresponde al sistema de lotificación de la empresa, el empaque primario es color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada obstruye el texto, las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y se observan borrosas.
De igual forma se instó a revisar que las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distinto al color original, en el interior del empaque primario se presenta mecha de algodón y detectar las Irregularidades en el empaque primario y secundario.
Cofepris alerta sobre reportes de casos de falsificación de medicamento Limustin
Se recomienda a la población, suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico. Reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con su consumo en la página gob.mx/ Cofepris o a través del correo: farmacovigilancia@cofepris. gob.mx.
Los integrantes del sistema federal sanitario, mantienen las acciones de vigilancia sanitaria para evitar que los productos, empresas o establecimientos cumplan con la legislación sanitaria vigente y no representen riesgo a la salud de la población.