Después de 24 años en el mercado, Cofepris canceló el registro sanitario del medicamento para bajar de peso Redotex, debido a los riesgos que supone para la salud humana, al incluir desde ansiolíticos hasta un precursor de la metanfetamina, a la vez que acusó una red de corrupción que mantuvo el producto a la venta.
Este jueves, durante la conferencia mañanera, el titular de la Cofepris, Alejandro Svarch, apuntó que hoy concluyó el proceso para retirar el registro al medicamento de la empresa farmacéutica Medix
También te puede interesar: Autoriza Cofepris, ensayo clínico para tratamiento de viruela símica
Recalcó que el fármaco comercializado para bajar de peso está compuesto por cinco sustancias de alto riesgo para la salud, entre ellos un ansiolítico, y un medicamento utilizado para tratar problemas cardiacos, con varias posibles reacciones secundarias:
Triyodotironina: disfunción de la tiroides, arritmias cardiacas, derrames cerebrales, convulsiones
Diazepam: adicción, sueño profundo, debilidad muscular, paro cardiorrespiratorio
Atropina: arritmias cardiacas, fiebre, convulsiones, alucinaciones
Aloina: cáncer
D-Norpseudoefedrina: sangrado cerebral, daño cardiaco, alteraciones psiquiátricas postparto, retención urinaria, insomnio, mareo
La estrategia para mantener este producto en el mercado pese a sus peligros, llevó a la farmacéutica renombró la pseudoefedrina como D-Norpseudoefedrina para dar evitar la prohibición que existe en México desde 2007 contra el medicamento utilizado como descongestivo nasal, pero que por sus características la delincuencia organizada usa para la fabricación de metanfetaminas.
Ante ello, además de afirmar que el medicamento se comercializaba explotando ciertos ideales de belleza y las aspiraciones de sus usuarios, puntualizó que no generaba una pérdida de peso, sino que pone a quien lo utiliza en estado disociativo con un metabolismo peligrosamente alterado y sensación de tranquilidad, mientras que los estragos por el estrés al que somete al metabolismo incluyen elevación de la temperatura corporal, hipertensión arterial, sudoración, diarrea, boca seca e insomnio.
A la vez que recordó que la seudoefedrina se prohibió en Europa, Estado Unidos y Argentina, entre otros sitios, por sus afectaciones a la salud.
En su intervención, la comisionada de Operación Sanitaria de la Cofepris, Bertha Alcalde Luján, apuntó que en los casi 25 años que llevaba este producto comercializado en México el organismo sanitario registró más de 800 reportes de reacciones adversas, tanto en su marca Redotex como en la Redotex NF.
Este jueves concluye el proceso de cancelación de registro al fármaco que además de dejar de fabricarse la empresa pagará la destrucción de las existencias al momento, a la par de una serie de verificaciones para dar con los productos que pudieran seguir en farmacias.